Перевод денег больным детям

Сбор денег на лечение ребенку. правда или мошенничество?

Решил затронуть эту тему, не знаю как вам, но лично мне уже задолбало это постоянное попрошайничество денег на лечение детей со всех ТВ каналов, да и не только. Каждый день только и видишь по телевизору: ПОМОГИТЕ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ! ОТПРАВЬТЕ! Показывая при этом в каких условиях проживают просящие родители. Вы не обращали на интерьер квартир? К сожалению как человек имеющий уже 15-летний опыт в ремонте и отделке квартир, я скажу вам что квартирки у большинства просящих и «нищенствующих» имеют вид ни фига не эконом ремонта, а во многих виден и дорогой свежий евроремонт. Я не говорю уже об обстановочке, мебель далеко не из 70-х прошлого века.
Я когда начал искать информацию то натолкнулся на комментарии и отзывы на эту тему я приведу один из них:

Одна знакомая тоже через соц. сети помогала собирать реальной мамочке с реально больным ребенком с ДЦП средства на лечение в Москве. У меня тоже ребенок был с ДЦП и я прекрасно в курсе этой темы и лечения данного диагноза в этом город, так как мы лечили сына у себя в городе, причем, выбили создание специальной школы и при ней реабилитации таким деткам. Потому было удивительно почему же мамочка мотается за тысячи километров на лечение в Москву, для чего такие сборы. Выяснилось, что лечит она ребенка в платном реабилитационном центре, катается она туда комфортно на самолете, поезд в падлу! Т.е. дамочка ни в чем себе не хочет отказывать, нафиг ей бесплатная медицина, когда можно с людей сдернуть на очередную поездочку в Москву! Я возмутилась и написала этой помощнице все, что думала по этому поводу, но еще какое-то время она продолжала размешать жалобные просьбы для лечения этого «золотого» ребеночка!

К сожалению таких отзывов не мало. Складывается впечатление что эти родители живут за счет этих сборов, давят на жалость и сердобольство народа:
Помогите нашему мальчику, ведь он так хочет научиться играть в футбол, наверно станет великим футболистом.
Помогите нашей девочке, она хочет стать балериной.
Вы что прикалываетесь что ли?Какой в задницу футболист и балерина, после перенесённых операций на сердце и другие органы? Это уже готовый инвалид, которому положена пенсия, и она будет не маленькая, а где то даже и больше чем у пенсионера который 40 лет отпахал на заводе за станком.
А пока он не достиг совершеннолетия кто будет получать эту пенсию? Правильно. родители. ну делаем выводы дальше сами.
При этом посмотрите кто собирает деньги? Ни бизнесмены и предприниматели, а простой народ, пенсионеры которые сами не доедая или питаясь на помойках, отправляют те же 100 руб.
А сколько развелось этих фондов, не пора ли СК заняться проверкой всех этих организаций и выяснить куда и в чьи карманы уходят эти собранные деньги?
И почему собственно говоря все операции делаются за границей? У нас что своих уникальных врачей нет? Да даже у нас в Питере могут делать большинство операций и при чем бесплатно, так нет же цуко, раз в Европе значит там лучше. Кстати, там нет такой системы сбора денег, есть спецфонды в которые хочешь жертвуй, хочешь нет, и они подвергаются постоянной проверке.
И еще такой момент, во многих случаях диагноз ребенка был установлен еще на ранней стадии в утробе матери.. так нет же всё равно рожает. Зачем спрашивается это делать, если ты мамаша знаешь что ребёнок будущий инвалид и ты с ним будешь мучиться всю жизнь.. вот с какой целью не понятно.
У нас в стране чиновники воруют миллиардами, правительство отправляет гумпомощь в какие то отсталые страны которые по развитию потом обгоняют нас. Может всё таки стоит обратить внимание на проблемы внутри страны? Те же средства конфискованные у чиновников направлять на лечение таких вот детей?
Что я предлагаю спросите вы?
Закрыть все эти фонды большинство которых мошенники, создать один единый фонд куда будут поступать конфискованные денежные средства наличные, полученные от продажи имущества и прочее. Прекратить это практически вымогательство по ТВ и прочим СМИ..
Ну и до кучи запретить рожать детей у которых еще на ранней стадии установлен диагноз последствия которого приведут к инвалидности, а то и смерти ребенка.
Знаю что могу сейчас подвергнуться критики со стороны пользователей, гостей и подписчиков.
Вот если бы это тебя самого коснулось и т.д. и т.п. не так бы запел и прочее.
А вы знаете. коснулось в 2013 году,заболел раком близкий мне человек,тоже кинули клич по соцсетям..но ни одна сука даже 100 рублей не перечислила..не буду вдаваться в подробности,но человека вытащили,здоров и бодр,ему 67 лет,даже сняли инвалидность по онкологии.Как то так..

Подписывайтесь на наш канал,ставьте лайки,всего доброго и до встречи.

Источник

Русфонд
на «Первом»

Генетический сбой

Вместе с Вадиком Плотниковым помощь получат еще 77 детей

Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Из-за генетического сбоя клетки гранулоциты не убивают бактерии и грибы в организме. Иммунная система не справляется с инфекциями, которые со временем становятся смертельно опасными. У Вадика сейчас тяжелая микобактериальная инфекция, типичная для хронической гранулематозной болезни. Выздоровление возможно только после проведения ТКМ, мальчику требуется срочная пересадка от неродственного донора. В нашей клинике большой опыт пересадок при иммунодефиците. Мы ждем Вадика на лечение, постараемся ему помочь».

Акции помощи

Встань и иди

Быть как все

Дорог каждый день

Двойной удар

Ложный сустав

С чистого листа

Все телесюжеты >>

Акция помощи Вадику Плотникову

Акция помощи Вадику Плотникову

Акция помощи Ангелине Федоровой

Акция помощи Ангелине Федоровой

Акция помощи Дамиру Сергееву

Акция помощи Дамиру Сергееву

Хроники акции помощи Вадику Плотникову

Жители Дальнего Востока и Сибири собрали для Вадика 6,6 млн руб.

Сегодня к акции помощи Вадику Плотникову, которая стартовала 25 января на «Первом канале» в центральной России, присоединились дальневосточники и сибиряки. К этому часу жители восточных регионов собрали 6 637 074 руб., это 110 040 SMS-сообщений. Если не будет ваших возражений, полученные средства сверх необходимой для Вадика суммы мы направим на лечение больных ребятишек.

Виктор и Юлия Плотниковы, родители Вадика, пишут в Русфонд: «Выражаем огромную благодарность всем, кто откликнулся и помог собрать деньги на лечение нашего сына! Вы дали надежду на спасение нашего ребенка. Сейчас у нас появилась возможность вылечить Вадика и дать ему полноценную, здоровую жизнь. Всем огромное спасибо!»

Помочь другим больным детям легко. Отправьте SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541.

Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь. Как помочь

—>

Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!

На лечение Вадика собрано 15,1 млн руб. Акция продолжается!

После сюжета в программе «Время» к акции помощи Вадику Плотникову присоединились новые телезрители «Первого» и читатели Русфонда. К этому часу собрано 15 124 849 руб., получено 245 799 SMS-сообщение.

Наталья, Москва: «Все будет хорошо! Ты обязательно будешь здоров, просто надо еще немного потерпеть».

Михаил, Великобритания: «Конечно, это капля в море, но все же. Не болей, Вадик. Все будет хорошо!»

Ольга, Эстония: «Очень тронул репортаж «Первого канала» – Вадик такой сильный, мужественный ребенок, пусть у него все будет ХОРОШО!»

Анна, Чувашия: «Скорейшего выздоровления».

Примите и наши слова благодарности, дорогие друзья!

Отправить SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541 можно в любое время.

Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь. Как помочь

—>

Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!

Для спасения Вадика не хватает еще 9,8 млн руб. Присоединяйтесь!

История Вадика Плотникова нашла отклик у телезрителей вечерних новостей на «Первом канале». У мальчика редкое генетическое заболевание – хроническая гранулематозная болезнь, спасти его может только трансплантация костного мозга (ТКМ), цена которой 15 105 041 руб. К этому часу вы, дорогие друзья, собрали 5 274 800 руб., это 85 586 SMS-ок.

Чтобы мальчику провели пересадку в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль), нужно еще 9 830 241 руб. Присоединяйтесь!

Отправьте SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541.

Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь. Как помочь

—>

Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!

Русфонд на «Первом». История шестьдесят пятая

В эфире вечерних новостей и программы «Время» на «Первом канале» ожидаем новый сюжет. Сегодняшний герой – пятилетний Вадик Плотников из Санкт-Петербурга. У него редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь. Организм Вадика не способен сопротивляться инфекциям – любая простуда для него смертельно опасна. Врачи четыре года не могли определить диагноз ребенка. Лечили даже от туберкулеза, но ничего не помогало. У мальчика возникали гнойные инфекционные поражения кожи и даже внутренних органов, периодически воспалялись лимфатические узлы. Когда наконец Вадику был поставлен страшный диагноз, родители срочно начали искать врачей, которые могли спасти их сына. В интернете они нашли информацию об Университетской клинике «Хадасса» (Иерусалим, Израиль) и о докторе Полине Степенски, которая успешно лечит детей с тяжелыми генетическими заболеваниями, и обратились туда. Сейчас единственным шансом для Вадика является трансплантация костного мозга, ее готовы провести в «Хадассе». Стоимость лечения $226 459, это 15 105 041 руб. Таких денег у многодетной семьи Плотниковых нет.

Вместе мы можем спасти Вадика! Отправьте SMS со словом ДОБРО на короткий номер 5541.

Источник